马丁·维拉说,这一发现发表在《细胞与分子医学杂志》上,“有助于建立更新,更合适的治疗方案”。
除UCM外,该研究还依赖于阿斯图里亚斯大学医院(西班牙马德里阿尔卡拉·德·埃纳雷斯)和胃肠疾病研究所(西班牙马德里)的胃肠道外科部门的参与。
推断数据的可能性
关于检测到的血清标志物,MartínVilla解释说:“ TGFB1蛋白在癌症进展中调节免疫反应的作用尚存争议。但是,这些数据表明,这种细胞因子对疾病具有直接影响,因为缺乏会导致这些肿瘤变得恶性和更具侵袭性,使患者的病情恶化。”
为了得出这些结论,研究人员从西班牙人口那里获得了遗传物质,并使用分子生物学技术确定了变异体。
根据国际公认的疾病分期标准(I至IV)对患者进行分层。采用统计方法确定这些遗传标记与疾病发展和进展之间的关联。
这项研究历时5年,使我们能够将这些遗传变异与中期患者的存活率联系起来。
UCM免疫学,眼科学和耳鼻咽喉科免疫学教授兼研究员JoséManuelMartínVilla
马丁·维拉(MartínVilla)还为确定的遗传和血清学标记物也参与其他肿瘤(例如结直肠癌)的可能性敞开了大门。