研究自身免疫性疾病的新方法

印第安纳州印第安纳波利斯市-由印第安纳州生物科学研究所糖尿病中心的科学总监Decio L. Eizirik博士领导的一组研究人员发现，确定自身免疫性疾病的新疗法需要共同研究免疫系统和靶组织。这项研究的主题是“ 1型糖尿病，红斑狼疮，多发性硬化症和类风湿关节炎的目标组织的基因表达特征”，该刊物于2021年1月6日出版，《科学进展》杂志。

Eizirik解释说：“我们必须摆脱目前对自身免疫疾病的“仅以免疫为中心”的观点。“的确，试图仅以免疫系统为中心来了解这些疾病，却忘记了目标组织，可能类似于试图只带一个机翼的飞机飞行。”

自身免疫性疾病会导致身份错误，从而影响不同地区多达5%的人口。免疫系统被认为可以保护我们免受传染病或肿瘤的侵害。然而，在自身免疫性疾病中，免疫系统会错误地攻击并破坏我们身体的各个组成部分，进而导致例如1型糖尿病(T1D)，系统性红斑狼疮(SLE)，多发性硬化症(MS)或类风湿关节炎(RA)。这四种自身免疫性疾病几乎共享相同遗传风险，慢性局部炎症和导致靶组织损伤的机制的一半。

尽管具有这些共同特征，但传统上是独立研究自身免疫性疾病的，其重点是免疫系统而不是靶组织。知道有越来越多的证据表明这些疾病的目标组织不是免疫系统攻击的无辜旁观者，而是活跃的参与者，因此，Eizirik和他的团队假设关键的炎症诱导机制可能在T1D，SLE，MS和RA可以在靶组织水平上驱动相似的分子标记。

JDRF研究主管Frank Martin博士说：“这项研究对于实现JDRF治愈，治疗和预防T1D的使命意义重大。“发现跨越多种自身免疫性疾病的组织破坏的常见途径将极大地加快我们治愈T1D的途径。对一种自身免疫性疾病有效的药物可能对另一种自身免疫性疾病同样有益，并迅速重新用于对患有这种疾病的人产生重大影响表征多种自身免疫性疾病之间的异同有可能改变我们将来治疗和治愈这些疾病的方式。”