一项新的研究表明,有一天,科学家可能能够通过控制在表观遗传细胞命运转变的泥潭内部深处起作用的两种蛋白质来预防癌症。
由Nature Communications发布,该文章描述了蛋白质ANP32E和H2AZ之间的动态推拉。该研究的相应作者帕特里克·墨菲(Patrick Murphy)表示,它们之间的关系非常重要,因为过少的H2AZ会促进细胞分裂和侵袭性肿瘤,而高水平的H2AZ会促进混乱和转移性癌症-而ANP32E充当指导H2AZ的“伴侣”。 .D。他是罗切斯特大学医学中心生物医学遗传学的助理教授和威尔莫特癌症研究所的研究员。
乳腺癌,脑癌和黑色素瘤患者经常发现H2AZ含量高。
墨菲说,使用“正常”量的H2AZ,健康细胞可以关闭允许癌细胞分裂和肿瘤生长的信号。
表观遗传学是墨菲工作的根本。这个领域已经存在了80年,但是最近越来越流行。科学家和癌症患者正在了解哪些生物因素会影响遗传基因的改变和对疾病的易感性,以及几代人的生活方式行为以及化学暴露也可以改变基因的功能并导致癌症和其他疾病。
表观遗传学的核心是了解两个细胞如何具有相同的DNA但在体内具有不同的功能。墨菲实验室的这项工作增加了关键信息,因为科学家们大声疾呼寻找在细胞转化过程中激活或沉默基因的因素。
他的实验室表明,当它们从小鼠结缔组织中清除ANP32E时,H2AZ会迅速传播。因此,如果研究人员能够找到抑制ANP32E并控制人类H2AZ蛋白的方法,则可能会使癌细胞对抗癌药或免疫系统攻击更加敏感。
利用先进技术,研究人员可以研究DNA特定区域的细胞迁移。Wilmot团队能够准确地研究ANP32E和H2AZ如何协调以控制DNA活性和细胞指令。