猕猴研究发现 高度稀释后的埃博拉候选疫苗仍然有效

单剂高度稀释的VSV埃博拉病毒(EBOV)疫苗-大约占该疫苗用于帮助控制刚果民主共和国(DRC)持续爆发的埃博拉疫情的疫苗的百万分之一-据美国国立卫生研究院的科学家称，它仍能完全保护实验感染的猴子的疾病。美国国立卫生研究院的研究人员使用食蟹猕猴和更新的疫苗成分完成了疫苗剂量研究，以匹配2014-16年在西非流行的EBOV Makona菌株。该研究发表在《柳叶刀》的EBioMedicine中。

自从2018年8月以来，已经有将近25万人接受了VSV-EBOV疫苗的研究，这是一项旨在阻止疫情爆发的“环形疫苗”计划的一部分。该疫苗似乎是安全且高效的。该制造商宣布已向美国食品和药物管理局提交了生物制剂许可证申请。VSV-EBOV基于减毒的水疱性口炎病毒，并传递EBOV蛋白以引发保护性免疫应答。由于持续需要在刚果民主共和国和周边国家/地区接种疫苗，人们担心VSV-EBOV疫苗可能会短缺，因此可能需要进一步调整剂量。

美国国立过敏与传染病研究所下属的美国国立卫生研究院落基山实验室(RML)的科学家测试了几种剂量强度，其中一种具有1000万噬菌斑形成单位(PFU)。他们确定了一种含10个PFU的疫苗与所测试的最高剂量一样有效(该剂量仍低于DRC中目前使用的剂量)。他们在用致死剂量的EBOV感染猕猴之前28天给它们接种了疫苗，然后在感染后42天对动物进行了监测。即使是给予最低剂量的猕猴，也完全可以预防由于EBOV引起的疾病。

科学家们说，他们的研究结果可能有助于使更多的人能够使用更多的疫苗，并且由于有效成分的数量减少，可以减少对疫苗的不良反应。此类反应可包括注射部位刺激，头痛，疲劳，发烧，发冷，肌痛和关节痛。证明疫苗在调整剂量后似乎有效，也可以减轻疫苗生产的负担。

作者说，尽管来自临床前和临床研究的结果可能有所不同，但在用低剂量VSV-EBOV疫苗完全保护的猕猴中，这些有希望的发现有助于人们进行类似的临床试验。