沙利文授予碧博生物「全球生物药CDMO技术领导奖」

基于近几年对全球CDMO市场的调研和分析，以及对业内相关公司的研究和评估，沙利文授予碧博生物「全球生物药CDMO技术领导奖」，由沙利文全球主管合伙人兼董事局执行董事祖亚儒（Aroop Zutshi）、中国肝炎防治基金会理事长、中国疾控中心原主任王宇教授共同为碧博生物董事长兼CEO焦鹏博士颁奖。

沙利文授予碧博生物

“全球生物药CDMO技术领导奖“

沙利文全球主管合伙人兼董事局执行董事祖亚儒（Aroop Zutshi）、中国肝炎防治基金会理事长、中国疾控中心原主任王宇教授共同为碧博生物董事长兼CEO焦鹏博士颁奖

碧博生物是一家覆盖生物药CMC全生命周期的全平台一站式CDMO

碧博生物于 2014 年在美国波士顿成立，目前在全球拥有两个研发中心和三个 GMP 工厂。顺应生物药行业日益多元化的市场需求，碧博生物围绕微生物发酵、哺乳动物细胞培养、基因治疗以及抗体偶联药物（ADC）打造了全技术平台，提供从DNA到IND/BLA、从细胞株开发到大规模商业化生产的一站式服务能力。同时，公司以国际最高技术和质量要求为锚点，依托波士顿研发中心及全球产能配备，已建立符合美国、欧盟等国际CDMO行业标准的质量和运营管理综合体系，高效服务全球客户。

碧博生物全球首创3万升超大规模化生产平台，引领第四次生物制造发展浪潮

在生物药制造行业的演进历程中，生产技术平台和运营模式的革新以及产能组织规模朝着更高层次的跃进，正不断掀起发展浪潮。碧博生物于2023年成功实现单罐3 万升超大规模生产线的落成，并于2024年3月成功实现了投产运营，标志着正式迈入了生物制造技术的第四次浪潮。碧博生物精准把握生物药行业爆发式发展的时代机遇，并在多年以来瞄准并突破了生物药产业化的核心技术——超大规模生物反应器制造以及细胞培养技术。自成立伊始，公司便聚焦于生物药商业化生产领域的核心挑战，以超大规模不锈钢生物反应器的自主设计制造以及新一代生产工艺与生产模式作为行业切入点，成为拥有全球首个且唯一一家推出单罐工作体积最大的3万升超大规模不锈钢生物反应器的CDMO。相较于国际上现阶段生物药大规模商业化生产所主流应用的总体积1.5万升规格，3万升反应器（工作体积）在工程技术上成功实现了2.5倍以上的放大。

碧博生物重塑生物药成本体系，为全球广大患者带来福祉

碧博生物利用“规模-成本”效应，国际上首次突破单罐3万升的超大规模生产线。依托这一独有优势，碧博生物更进一步增强产能的集聚效果，着手推进总产能百万升生产基地建设。此外，碧博生物凭借PanFlex®-Engineering、Grand-CHO平台工艺和脉动式连续生产模式的协同，实现了工程建设经济性、生产灵活性和便捷性以及工艺稳定性的有机结合，可显著提升生物制品的产出效率，提高设备与设施的利用率，降低运营成本。碧博生物通过整合工程、工艺、生产线以及生产模式各方面的突破与多元协同，将以绝对的产业化优势，助力生物制药企业再度突破生产成本限制，从而提升生物制品的可及性，满足全球患者对高质量、可负担生物制品的用药需求。 

关于沙利文全球领导奖

沙利文全球领导奖是对企业在技术创新、市场潜力、客户服务、品牌等方面取得的卓越表现以及杰出成绩的认可。沙利文团队通过深度访谈、行业分析、二手调研等方法，向独立评审团提名了一批具有竞争力的优秀企业。由第三方投融资专家、金融专家、银行家以及著名上市企业家组成的独立评审团对沙利文团队提名的企业，进行严格的评审，决定将“全球生物药CDMO技术领导奖”授予碧博生物。