我们的身体由100万亿个细胞组成,它们相互通信,接收外界的信号并对它们做出反应。在该通信网络中的中心作用归因于锚定在细胞膜上的称为受体的受体蛋白。在那里,它们接收信号并将信号传输到细胞内部,从而触发细胞反应。
在人类中,G蛋白偶联受体(GPC受体)代表了这些受体分子中的最大组,大约有700种不同类型。Frankfurt和Leipzig科学家的研究集中在GPC受体上,该受体充当细胞中神经肽Y的受体,因此被称为Y2受体。神经肽Y是一种信使物质,主要在神经细胞之间介导信号,这就是为什么Y2受体主要存在于神经细胞中以及其他活动触发新的细胞连接形成的原因。
在实验室中,研究人员设计了细胞,这些细胞大约有在其表面上有300,000个Y2受体,并在专门开发的光敏基质上生长。每个Y2受体都带有一个小分子“标记”。一旦科学家在细胞表面上用细激光束产生了一个光斑,该光斑下的Y2受体就通过分子标记被捕获到暴露的基质中,从而使Y2受体紧密地移动在一起,形成一个已知的组装体。作为一个集群。整个反应可以在规定的时间点和几秒钟内立即观察到。
法兰克福歌德大学生物化学研究所的罗伯特·坦佩(RobertTampé)教授解释说:“这项实验的偶然之处在于,受体的簇集会触发类似于神经肽Y的信号。通过簇集,我们才能够触发细胞运动作为细胞的反应。激光点甚至使我们能够控制细胞运动的方向。”由于所使用的光敏钥匙和钥匙对与接收器相比非常小,因此可以使用激光点以高精度控制细胞膜中接收器的组织。Tampé继续说:“因此,这种非侵入性方法特别适合研究活细胞中受体簇的作用。”“我们的方法可用于调查令人兴奋的科学问题,