GPCR靶向单克隆抗体可以用来开发新药

鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G-protein)偶联受体(GPCR)于1986年首次发现，是在细胞膜中发现的复杂蛋白。这些蛋白质的显着特征是它们总共穿过细胞膜七次，因此被称为“七次跨膜结构域受体”。

Brian Kobilka和Robert Lefkowitz进一步阐明了GPCR的功能和结构，他们俩均于2012年获得了诺贝尔化学奖。

GPCR在向G蛋白细胞的信号传递中起重要作用，G蛋白细胞在细胞自身外部检测到信号分子。在GPCR家族中发现了800多种蛋白质。在细胞外信号(例如神经递质和激素)通过GPCR传递到细胞内部的情况下，细胞内部将触发一系列生物信号传递(链式反应)。

设计用于靶向GPCR的大部分药物是抗糖尿病药和降压药。这些类型的药物占目前市场上所有药物的30%以上。

抗体是在免疫反应中识别抗原的特定蛋白质。基于抗体的药物非常有效，同时最大程度地减少了副作用，因为这些药物将特异性识别并仅结合靶分子。

NB Health Laboratory Co. Ltd.的创始人Takayama先生正在致力于发现和制造基于抗体的生物药物，而不是化学合成的小分子药物。

靶向GPCR的抗体可以直接干预涉及GPCR信号传导的疾病的信息传递。因此，发现此类抗体可导致开发出针对这些疾病的极为有效的药物。