费城,2020年11月12日-骨关节炎(OA),是公认的致残原因,它影响患者的生活质量,并通过医疗保健费用和收入损失而对经济产生重大影响。在一项新的研究中,研究人员确定了胞质定位的组蛋白去乙酰水解酶6(HDAC6)是有希望的治疗靶标,可以推迟使用HDAC6抑制剂Tubastatin A进行OA的开发并可能治疗OA。他们在Elsevier出版的《美国病理学杂志》上报告了他们的研究结果。
“由于软骨细胞是关节软骨中唯一的常驻细胞,这些细胞的稳定状态对于维持关节功能很重要,”第二附属医院手与整形外科主任医师高卫阳博士解释说。温州医科大学,中国浙江温州。“在各种OA疾病中,软骨细胞发生一系列病理生理变化,导致软骨细胞丢失,从而损害线粒体功能和细胞外基质合成(ECM),从而促进OA的发展。”
研究人员检测到内侧半月板(DMM)诱导的小鼠OA模型失稳后HDAC6表达水平的变化。他们解剖了两周大的小鼠的膝盖软骨组织,以获得原代软骨细胞。OA后HDAC6上调,并在DMM后四周达到高峰。因此,他们通过转染质粒构建了过表达HDAC6的原代软骨细胞。
他们的结果表明,HDAC6的过表达引起线粒体功能障碍,并促进活性氧的产生,导致ECM降解。然而,选择性HDAC6抑制剂Tubastatin A的给药可逆转HDAC6体外过度表达所引起的作用,并通过改善软骨的降解并改善关节的微环境和功能进一步推迟体内OA的进展,这提示HDAC6可能是Tubastatin A延迟和管理OA的目标。