新的遗传线索指向中风的新疗法

英国心脏基金会(BHF)资助并发表在《柳叶刀》杂志上的研究表明，科学家们已经发现了一些中风，这些中风的人患有细小且通常是“沉默的”中风，这些中风难以治疗并且是血管性痴呆的主要原因。神经病学。

研究人员发现患有腔隙性中风的人的DNA的12个遗传区域发生了变化-这种中风是由于大脑深处的小血管变弱引起的。随着时间的流逝，对血管的损害以及随后对血流的中断会导致长期残疾，从而导致思考，记忆，行走以及最终痴呆的困难。

很少有经过证实的药物可以预防或治疗腔隙性中风。受影响的血管小于一毫米宽，腔隙性中风可能会在不知情的情况下发生。通常要等到某人患有许多中风并开始看到痴呆的迹象，即他们意识到出了点问题后，才会出现这种情况。

迄今为止，腔隙性卒中仅与一种遗传缺陷有关。然而，经过十多年的研究，剑桥大学的休·马库斯教授和他的团队与来自世界各地的研究人员合作，现在认为他们的基因突破是找到急需的治疗腔隙性中风和血管性痴呆的方法的关键。

研究人员扫描并比较了7338名患有腔隙性脑卒中的患者和254798人的遗传密码。参与者入院并进行了MRI或CT脑扫描后，从欧洲，美国，南美和澳大利亚招募了参与者。

他们发现与腔隙性中风有关的12个遗传区域中有许多与神经血管单元的维护有关，神经血管单元是大脑中将血管与大脑分开并确保神经正常运行的部分。这些基因改变被认为会使小血管“泄漏”，导致有毒物质进入大脑，这意味着在大脑周围传播的信息变慢或根本没有到达。

该小组现在计划在实验室中测试新疗法是否可以纠正脑细胞上的这些异常。他们希望在未来十年内开始进行人体临床试验。

该研究还强调指出，高血压，2型糖尿病和吸烟史与腔隙性中风的风险增加有因果关系，从而确定了我们可以立即解决的问题。