用前列腺癌的个体化模型预测治疗成功

仅在欧盟，去年就有78,800名男性死于前列腺癌。虽然早期发现的肿瘤通常可以通过手术和放射疗法完全清除，但如果癌症进一步转移，成功治疗的可能性就会降低。目前，医生无法预测患者的药物反应或治疗耐药性。

三维结构

由伯尔尼大学和伯尔尼学院的生物医学研究系(DBMR)泌尿外科研究实验室的PD Marianna Kruithof-de Julio博士领导的团队已开发出一种新的策略，可以产生可有助于前列腺癌的类器官为了评估治疗反应，他们的工作发表在最新一期的《自然通讯》上。该论文的两位主要合著者Sofia Karkampouna博士和Federico La Manna博士花了一年半的时间来优化和高效地制定患者衍生类器官的方法，并详细描述它们的特征。此外，他们与NEXUS个性化健康技术合作，精心开发了用于药物测试的中通量筛选。

由PD Kruithof-de Julio博士领导的研究人员证明，源自患者的类器官可保留其起源的前列腺癌的相关特征：它们不仅具有相同的基因突变，而且具有相似的基因活性模式。

为个性化医学铺平道路

PD医生Kruithof-de Julio博士和她的合作者首先产生了一种新的，可用于治疗的，源自患者的早期异种移植物，然后在该模型和其他实验性肿瘤模型的类器官上测试了74种不同的药物-鉴定了13种降低前列腺癌细胞活力的化合物。

然后，研究人员测试了这些化合物对五名前列腺癌患者类器官中的功效-两名患有早期肿瘤，三名患有晚期转移性肿瘤。有趣的是，到目前为止，已获批准用于治疗白血病的命中帕纳替尼在减少类器官的生存力和体内肿瘤生长方面特别有效。