铜绿假单胞菌与严重的呼吸道和血液感染有关,并且近年来已对许多主要种类的抗生素产生抗药性。
目前,使用抗生素的组合来对抗铜绿假单胞菌。然而,由于观察到对最后一道抗生素的耐药性,这些感染变得越来越难以治疗。
为了评估EGCG和氨曲南的协同作用,Betts博士及其合著者进行了体外测试,以分析它们单独或组合与铜绿假单胞菌如何相互作用。
他们发现,氨曲南和EGCG的组合在降低铜绿假单胞菌数量上比单独使用任何一种试剂明显更有效。
还通过使用Malleria mellonella在体内证实了这种协同活性,与单独使用EGCG或氨曲南治疗的患者相比,联合治疗的患者的存活率明显更高。
此外,在人的皮肤细胞和黑加仑幼虫中观察到的毒性很小或没有。
研究人员认为,在铜绿假单胞菌中,EGCG可通过增加细菌的通透性来促进氨曲南的吸收。另一个潜在的机制是EGCG对与抗生素敏感性有关的生化途径的干扰。
“抗菌素耐药性(AMR)对全球公共卫生构成了严重威胁。没有有效的抗生素,药物治疗的成功将受到损害。”贝茨博士说。
“我们迫切需要开发新型抗生素来对抗AMR。”
“天然产物(例如EGCG)与当前许可的抗生素结合使用,可能是提高其有效性和临床使用寿命的一种方式。”
萨里大学的教授罗伯托·拉·拉吉奥内说:“世界卫生组织已将抗药性铜绿假单胞菌列为对人类健康的严重威胁。”
“我们已经证明,结合天然药物和已经使用的抗生素,我们可以成功消除此类威胁。”
“这些替代抗生素的进一步发展可能使它们将来可以在临床中使用。”
研究结果发表在《医学微生物学杂志》上。