但是Acquaviva博士是Keeney实验室的博士后研究员,该项目的首席研究员,论文的共同通讯作者,他是第一个定义这些Blob中的成分并将其与超积累联系起来的人。该区域有双链断裂。Acquaviva博士说:“乍看之下,如果实验不起作用,斑点看上去就像是在显微镜下可能会看到的一团糟。”
“但是事实证明,它们在数量,时间和位置上都是可以完全预测的,因此很明显,实际上它们是细胞有目的建造的非常复杂的结构。”
他说,实际上,这些斑点是理解PAR DNA如何以短环的形式拴在线性轴上的关键,线性轴是染色体的结构骨干。
尽管X染色体也具有相同的重复DNA序列,但雌性减数分裂中的两个X染色体通常不会在此区域重组。
为什么不?SKI科学家表明,这是因为X的其他区域之间的配对倾向于首先发生,并直接反对PAR处的断裂。
这种招募超过预期份额的DNA断裂蛋白的策略可能不限于PAR区。
Keeney实验室在本月初发表的一篇论文中指出,发芽酵母中的小染色体采取了类似的策略。
突破性的伙伴关系
这些在老鼠身上发现的新发现,是SKI Keeney和Jasin实验室之间长期合作的最新成果。她说:“我和斯科特于1997年加入SKI时就开始合作。”
“本文将是我们的第40篇。这是对SKI合作气氛的颂扬。”
实际上,由前合作研究员Francesca Cole撰写的随同社论以及新论文的作者,现在是MD Anderson癌症中心的教职员工。
博士Jasin和Keeney都对同源重组很感兴趣,但是他们为合作带来了互补的专业知识。
Jasin博士是哺乳动物双链断裂修复的专家,而Keeney博士是酵母如何进行减数分裂的专家。
上个月,该小组的第39篇论文发表在《分子细胞》杂志上。在其中,它们提供了有关如何修复双链断裂的最详细的信息。
Jasin博士说:“我希望它将改变减数分裂重组过程中DNA链如何运动的教科书版本。”